专注基因技术

肿瘤

Illumina所开发的一个不断扩大的新一代测序(NGS)肿瘤学产品组合助力推动癌症基因组学的变革。我们的NGS和芯片技术是全世界最值得信赖的技术之一。我们从样品到数据的解决方案带来了高质量、可重现的结果,能加速癌症相关变异的发现和分析,并有望改变癌症全程关护。
我们致力于推进癌症诊断和治疗的方式,以及推进癌症诊疗的个体化发展。我们希望与您合作,帮助推动个体化肿瘤学的发展。让我们一起为实现我们的最终目标而努力:开拓新发现,让癌症患者及其亲人的生活有翻天覆地的变化。

癌症全基因组测序
癌症全基因组测序(WGS)让人们依次查看癌组织中存在的独特突变。它使得新的癌症相关变异的发现——包括单核苷酸变异(SNV)、拷贝数改变和结构变异——成为可能。通过比较肿瘤和正常DNA,WGS可提供特定肿瘤样本中各种改变的全面视图。
利用癌症基因组测序已发现了许多癌症相关变异。许多项目不断努力,希望分类和鉴定癌症中的突变,包括癌症基因组图谱(TCGA)、国际癌症基因组联盟 (ICGC)、癌症中体细胞突变的目录 (COSMIC)。

主要研究方案

> TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit

一切全包的简单文库制备,适合全基因组测序应用。研究人员可以测序各种生物体,从小型基因组,如细菌,到整个人类基因组。

更多详情: http://www.illumina.com.cn/products/truseq-dna-pcr-free-library-prep-kits.html

> TruSeq Nano DNA Library Prep Kit

从低至100 ng DNA生成全基因组测序文库。保留DNA有限的珍贵样品,以备将来使用。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/truseq-nano-dna-library-prep-kit.html

癌症全外显子组测序
癌症外显子组的测序提供了有关促成肿瘤发展的编码突变的有用信息。由于外显子组只占基因组的< 2%,癌症外显子测序可作为全基因组测序的经济替代方法。与全基因组方法相比,外显子组测序可产生更容易管理的数据集。
外显子组测序让癌症研究人员能够只评估编码区域,因为它们最有可能含有影响肿瘤发展的突变。癌症外显子组测序的内容也可扩展到非翻译区和miRNA结合位点,这取决于实验需求。由于它能实现运行时间和价格相宜的亲民组合,外显子组测序已成为许多肿瘤-正常样本比较的首选方法。
文库制备和外显子组富集是外显子组测序实验成功的关键。对于癌症外显子组测序,富集有限DNA样本的能力尤为重要。均一、特异地外显子组富集方法能实现编码变异的可靠鉴定。

主要研究方案

> TruSeq Exome

经济高效的文库制备和外显子组富集方案,实现了业界领先的准确性。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-exome.html

> TruSeq Rapid Exome Library Prep Kit

经济高效的文库制备和外显子组富集方案,实现了业界领先的准确性。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-rapid-exome.html

靶向癌症测序
靶向癌症测序关注一组精选的基因、基因区域或扩增子,它们与癌症存在已知的关联。您可以使用包含癌症相关基因的固定基因集合,也可以根据感兴趣的基因设计定制集合。新一代测序(NGS)实现了多个基因和样品的大规模平行测序。与传统的毛细管电泳相比,这种高通量的方法无论在可扩展性、速度及分辨率增加上都具有明显的优势。利用有目标的重要基因集合开展靶向癌症测序,您可以降低成本,并更快完成研究。由于它评估有限的基因,靶向癌症测序能实现对那些基因的更深度覆盖,并获得更高的分辨率来可靠地检出稀有肿瘤亚克隆中的变异。

主要研究方案

> TruSight Cancer Sequencing Panel

一个固定产品,包含与癌症易感性相关联的94个基因和284个SNP。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/trusight-cancer.html

> TruSight Tumor 15

在从样品到数据的简单流程中评估相关的实体瘤体细胞变异。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/trusight-tumor-15-gene.html

> TruSight Tumor 170

可以检测170个基因,提供了一套整合DNA与RNA的、基于富集的工作流程,靶向与癌症相关的基因突变。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/trusight-tumor-170.html

> > TruSight Myeloid Sequencing Panel

一个针对恶性血液病的致癌外显子和肿瘤抑制基因的固定集合。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/trusight-myeloid.html

> > TruSeq Amplicon - Cancer Panel

一个包含多种癌症的体细胞突变热点的固定集合。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/truseq-amplicon-cancer-panel.html

> > TruSeq Custom Amplicon v1.5

有了适合靶向测序的定制集合,研究人员能够在单次检测中对数百个感兴趣的基因组区域进行测序。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/products/truseq_custom_amplicon.html

> > TruSeq Custom Amplicon Low Input

一个完全自定义的检测,适合低起始量和福尔马林包被石蜡包埋(FFPE)的DNA样品。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-custom-amplicon-low-input.html

> > Nextera Rapid Capture Custom Enrichment Kit

定制探针设计,可靶定0.5-25 Mb自定义内容。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/nextera-rapid-capture-custom-enrichment.html

癌症转录组测序
通过癌症RNA测序(RNA-Seq)监控基因表达和转录组的变化能协助了解肿瘤分类和发展。癌症积累了许多遗传改变,但通常只有少数能驱动肿瘤发展。癌症RNA-Seq能帮助鉴别哪些变异在癌症样本中表达。
测序编码区或整个癌症转录组能够提供肿瘤中基因表达变化的宝贵信息。癌症RNA-Seq可检测链特异的信息,这是基因调控中一个重要的部分。癌症转录组测序捕获编码和非编码RNA,并提供链方向,提供表达动力学的完整视图。
带有缺失或扩增的miRNA位点的基因组区域已知与多种癌症相关联。Small RNA-Seq使得研究人员能够发现和分析癌症转录组中存在的miRNA及其他小的非编码RNA。
靶向RNA扩增子测序分析特定癌基因表达。预先设计的癌基因表达集合侧重于特定的通路,如p53和NF-KB。研究人员可添加定制内容,拓宽实验的视野。

主要研究方案

> TruSight RNA Pan-Cancer

在包括FFPE在内的所有RNA样品类型中靶定1385个肿瘤基因,从而实现基因表达、变异和融合的检测。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/clinical-research-products/trusight-rna-pan-cancer.html

> TruSeq RNA Access Library Prep Kit

一个对FFPE及其他低质量样品中的编码RNA进行测序的经济且可重复的方法。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-rna-access.html

> TruSeq Targeted RNA Expression Kit

专为癌症基因表达图谱分析而预设计或用户定制的产品。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-targeted-rna.html

> TruSeq Small RNA Library Prep Kit

灵敏的microRNA分析试剂盒。

更多详情: http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-small-rna.html

> TruSeq Stranded mRNA Library Prep Kit

准确测定mRNA链的方向,以检测反义转录及发现选择性转录本、基因融合和等位基因特异的表达。

更多详情: http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-stranded-mrna.html

> TruSeq Stranded Total RNA Library Prep Kit

一个可扩展的全转录组分析方案,可提供准确的链信息,从而让您全面了解转录组。

更多详情: http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-stranded-total-rna.html

癌症表观遗传学分析
癌症表观遗传学的研究,如甲基化异常和转录因子结合的改变,能够帮助人们深入了解重要的致癌通路。由于甲基化改变往往激活或沉默基因,表观基因组的变化可能影响基因表达和癌症发展的速度。
新一代测序(NGS)和芯片技术可检测癌症中甲基化模式的改变及其他表观遗传学改变。

主要研究方案

> TruSeq DNA Methylation Kit

全基因组亚硫酸氢盐测序,只需50-100 ng DNA。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-dna-methylation.html

> Infinium MethylationEPIC Kit

检测850,000多个甲基化位点,支持FFPE样品。

更多详情: http://www.illumina.com/products/by-type/microarray-kits/infinium-methylation-epic.html

> TruSeq ChIP Library Prep Kit

从ChIP来源的DNA中制备ChIP-Seq文库。

更多详情: http://www.illumina.com/products/by-type/sequencing-kits/library-prep-kits/truseq-chip.html

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