专注基因技术

遗传健康

Illumina的技术正处于遗传病研究的前沿,帮助推动遗传健康的突破。
遗传病、罕见病和未确诊疾病对全世界不同年龄的人和家庭都有着重大影响,
Illumina的重点是开发出解决方案,以促进早期检测和干预。

Illumina的靶向基因测序集合、芯片和NGS技术可以帮助遗传病研究人员确定致病的遗传变异和染色体畸变,并有望实现早期发现。
Illumina也提供细胞遗传学产品组合,可深入了解染色体畸变,快速评估结果的生物学相关性。行业领先的染色体芯片靶定了基因组中与遗传病高度关联的基因和区域,可提取出对研究人员很重要的细胞遗传学数据。

主要研究方案

> TruSight One Sequencing Panel

适用于遗传病研究的靶向NGS基因集合,其中包括与罕见病相关的4813个基因。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/products/trusight-one-sequencing-panel.html

> TruSight Inherited Diseases Sequencing Panel

适合遗传病研究的靶向基因集合,包括552个基因,关联儿童期发作的严重隐性疾病相关的表型。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/products/trusight_inherited_disease.html

> TruSight Cardio Sequencing Kit

适合遗传病研究的靶向基因集合,包括174个基因,关联17种遗传性心脏病。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/clinical/reproductive-genetic-health/genetic-health/inherited-cardiac-conditions.html

> TruSeq Custom Amplicon Low Input Kit

TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit 从低起始量和FFPE DNA样品中获得了灵敏而特异的结果。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/truseq-custom-amplicon-low-input.html

> HumanCytoSNP-12 v2.1 BeadChip

一个强大的全基因组扫描集合,旨在高效、高通量地分析遗传结构变异。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/products/humancytosnp_12_dna_analysis_beadchip_kits.html

> Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

全面覆盖相关基因,适合癌症和体质性疾病的研究。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/content/illumina-marketing/apac/zh_CN/products/infinium-cytosnp-850k.html

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