专注基因技术

NextSeq 测序系统

应用最灵活的测序全能王

概述

NextSeq系列台式测序系统具备了全基因组和全外显子组转录组及靶向测序分析所需的灵活性和简便性。通过可调的通量以及工业领先的数据质量,NextSeq系列测序系统将高通量、灵活性、准确性以及所有成本支出进行了完美结合,打造您的专属实验室。

系统

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NextSeq 500测序系统带来了高通量测序的通量以及台式NGS(新一代测序)系统的快速、简约和经济。这个快速、完整、从样品到结果的流程实现了许多测序应用,包括外显子组、全基因组和转录组,只需单次运行。这个NGS系统可无缝融入研究实验室,而无需专门的设备。如今,研究人员可开展高和低通量的测序应用组合,以推进他们的研究。

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有了NextSeq 500系统,研究人员可在一个平台上开展多个测序应用。NextSeq 500系统是唯一一台能够在单次运行中以高覆盖度(30倍)对人类全基因组测序的NGS台式系统。它也为多个流行的测序应用带来了一天的周转时间。研究人员只需按一下按钮,就能在两种配置间转换,在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。

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为缩短设置时间而设计,NextSeq 500系统特有上样即运行的流程和直观的用户界面。用户只需上样流动槽和试剂夹盒,然后按下按钮,即可测序。无需额外的设备,NextSeq 500系统将簇生成、边合成边测序和和碱基检出整合在单台NGS系统中。
在运行过程中,研究人员可通过仪器或在任何位置监控运行表现。为了简化运行管理、下游分析和数据共享,NextSeq 500系统提供了连接到BaseSpace的选项,这是Illumina的基因组学计算环境,有云端和现场软件包可供选择。

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NextSeq 550系统将芯片扫描和成熟可靠的NextSeq 500的测序功能完美结合。通过在NextSeq 550系统上进行芯片扫描,研究人员可以即时采用强大、互补的芯片技术对通过测序检测的拷贝数变异进行进一步的探索。
NextSeq 550系统同时实现了尖端研究应用领域的最大化及仪器投入的最小化。NextSeq 550系统支持灵活的选项,可实现生殖、遗传健康与肿瘤学研究中的广泛应用。

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Illumina的边合成边测序(SBS)原理是世界上最成功且广泛采用的NGS技术。NextSeq 500系统与Illumina所有的NGS系统一样,采用成熟的可逆终止子SBS技术,并融合近期在缩短循环和数据处理时间上的创新。这种技术实现了大规模并行测序,并带来了行业领先的测序准确性。

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有了Illumina的信息学解决方案,研究人员无需生物信息学专业知识,也能从样品到发表。NextSeq 500系统的软件旨在最大限度地减少设置时间和用户错误的风险,让研究人员能够在任何时候从任何地方查看实时数据和性能指标。可选的BaseSpace解决方案有云端和现场环境可供选择,为准备运行、跟踪样品以及存储、分析和共享基因组数据提供了一种轻松而经济的方式。

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当NextSeq 500系统发货时,Illumina的技术支持即开始行动,Illumina的科学家和工程师会协助系统的安装和设置,以及实验室人员的培训。除了现场支持,我们还提供培训课程,让实验室人员快速走上正轨。Illumina的科学家全年无休地解答每个步骤中的问题,让研究人员能够专注于下一个突破性的发现。

参数

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流程

NextSeq 500测序系统设有一个特殊的用户界面和上样即运行的流程。NextSeq 500系统将簇生成和测序整合在单台仪器中,实时地产生碱基检出和质量指标。测序是自动且快速的,可在1天内产生数据。数据自动转移到BaseSpace环境中,进行简化的分析、存储和共享。

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应用

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NextSeq 500测序系统作为产量最高的台式测序仪,让研究人员能开展最广泛的测序应用。灵活扩展的系统提供了可调整的读长和产量选择,以支持研究需求。

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NextSeq 500系统凭借行业领先的Illumina测序技术,带来了最高的覆盖度,可鉴定整个基因组中的变异。通过一键式的测序和极少的手工操作,NextSeq全基因组测序解决方案让研究人员可高效地分析从微生物到人类的任何基因组。

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NextSeq 500系统提供了一种最简单、最可靠的外显子组测序方法,以鉴定真正的编码变异,成功测序最困难的基因组区域。Illumina的外显子组测序方案包括完整的文库制备和外显子组富集、一键式测序和简单的数据分析。通过极少的手工操作,研究人员可更准确、更高效地拷问更多外显子组。

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RNA测序让研究人员能够更深入地了解基因表达,并用于鉴定转录本亚型、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案凭借行业领先的Illumina技术,带来了整个转录组的详细快照。这种解决方案让研究人员能够定制他们的研究,从基因表达到复杂的全转录组图谱分析。


文献

Native elongating transcript sequencing reveals human transcriptional activity at nucleotide resolution.

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RNA helicase DDX21 coordinates transcription and ribosomal RNA processing.

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2014

Next generation sequencing in the identification of a rare genetic disease from preconceptional couple screening to preimplantation genetic diagnosis.

Dello Russo C, Di Giacomo G, Mesoraca A, D'Emidio L, Iaconianni P, Minutolo E, Lippa A, Giorlandino C
J Prenat Med
2014

The translational landscape of fission-yeast meiosis and sporulation.

Duncan CD, Mata J
Nat Struct Mol Biol
21 641-76
2014

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