专注基因技术

iScan 芯片扫描仪

最尖端的芯片扫描仪

概述

高的样品通量
行业领先的数据质量 
灵活的平台

系统

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让革命性的高精度扫描仪来助力您的研究,它支持广阔的芯片应用,可开启无限探索的潜能。iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合,适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。

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iScan系统使用高性能的激光器、光学和检测系统,带来亚微米的分辨率和无以伦比的通量。其结果是扫描时间大大缩短,而不牺牲数据质量和重复性。iScan系统具有高信噪比、高灵敏度,检测极限低,动态范围广,产生了出色的数据质量,适用于生物标志物筛查(如农业基因组学筛查)或任何验证研究(如验证复杂疾病的研究)。

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iScan系统支持Illumina广泛的遗传分析组合,适用于基因分型、CNV分析、DNA甲基化和基因表达谱分析。液体处理机械臂和Autoloader 2.x让分析处理自动化,可以缩短手工操作的时间,实现每天24小时的扫描。扫描仪和组件是模块化的,形成了一个可调的系统,让其可根据各种通量水平来配置。


参数

流程

应用

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RNA测序已经彻底改变了基因表达的探索。测序流程中的进步,从样品制备到数据分析,实现了转录组的快速分析和深度研究。有了RNA测序,您可以鉴定任何物种中的所有转录活性,无论是编码还是非编码,而无需事先假设。
Illumina独特的长reads和短reads组合、单端和双端测序、链特异性,以及每次运行产生数千万至数十亿个reads的能力让您......
• 注释编码SNP
• 发现转录亚型
• 识别调控RNA
• 鉴定剪接点
• 确定转录本的相对丰度
有了目前任一测序系统的每日最大产量,转录图谱可在一天内产生。剪接点的RNA测序reads可互相比对,以鉴定剪接异构体、新转录本和基因融合。以六个数量级的动态范围,确定并定量稀有和常见转录本。无需先验知识,即可揭开非编码RNA结构的隐秘世界。

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福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)的样品是保存的组织样品,它们通常与疾病相关。许多样品代表了临床结果,与内在的表达谱相关联时,它们可能提供了潜在的信息宝藏。FFPE样品中的RNA通常部分降解,因此对许多基因表达分析而言,转录分析是个挑战。利用基于久经考验的GoldenGate试剂的独特PCR和标记步骤,Illumina的DASL分析能够从降解的RNA样品中获得高质量的数据。DASL分析目前有Whole-Genome DASL Assay可供选择,这是一个固定内容的全基因组图谱分析板。

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自2005年首次开发以来,全基因组基因分型(WGGT)芯片逐渐成为一个重要的工具,可发现促成人类疾病和表型的变异。这项技术有两个主要应用,全基因组关联研究(GWAS)和拷贝数变异(CNV)分析,它们帮助研究人员去发现疾病背后复杂的遗传结构(如糖尿病和克罗恩氏病)以及性状(如头发和眼睛的颜色)。 Illumina的WGGT Infinium BeadChip芯片为研究人员带来了灵活性,让他们可利用十万个甚至数百万个标记物对样品进行基因分型,这些标记物来自科学界的最新内容,也带来了密集的全基因组覆盖。BeadChip芯片上的标记物经过Illumina的科学家战略选择,可在关联检测和拷贝数检测中最大程度地覆盖基因组。 利用Infinium附加内容来定制Infinium iSelect HD BeadChip芯片,保持与最新发现同步。无论是来自公开数据库还是新发现,研究人员都能在一块BeadChip芯片上将现有的标记物组合与新的独特内容结合起来,提高研究设计的效率和成本效益。

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有些研究人员想集中研究目的基因组区域,或者他们感兴趣的物种无标准产品可供选择,对于这些研究人员来说,Illumina提供了广泛的自定义基因分型选择。自定义的iSelect BeadChip芯片可轻松开发,以满足任何实验设计,让客户根据位点多重性和样品通量需求来选择理想的方案。便利的在线工具及Illumina的专员会协助您设计和选择感兴趣的标记物,并选择最适合研究目标的分析和自定义产品。

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连锁分析为研究人员提供了一种有力的方法,通过鉴定与目的表型共同遗传的遗传标记来定位致病位点。Illumina的连锁分析BeadChip芯片为鉴定统计学上明确连锁的区域呈现了最佳的方案,提供了信息含量、检出率和准确性,能够发现单基因和多基因疾病中家族基因型与表型之间的关联。

文献

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