专注基因技术

GWAS

全基因组关联研究(GWAS)让研究人员能够鉴定群体中的常见遗传变异,进而鉴定变异
与个体性状之间的关联,包括疾病易感性。

Illumina的NGS是已经被充分证明的,可用于GWAS的一种强大工具。此外,Illumina的芯片技术通过整个基因组的关联作图,让人们深入了解将性状与物种的适应(如各种各样的环境条件)相关联的基因位置与结构。这些研究结果支持动植物全基因组选择应用,能增强经济作物和牲畜的价值。

主要研究方案

> Infinium OmniZhongHua-8 Kit

覆盖中国人群特有的常见、中等和稀有变异,推进中国人群的GWAS。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/microarray-kits/infinium-omni-zhonghua.html

> Infinium Omni2.5Exome-8 Kit

全面覆盖千人基因组计划的常见、稀有和外显子SNP位点,包含世界多个群体的最全面基因组信息。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/microarray-kits/infinium-omni25-exome-8.html

> Infinium OmniExpress-24 Kit

适用于GWAS的强大工具,覆盖常见变异,每周数千个样品的至高通量

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/microarray-kits/infinium-omni-express.html

> OvineSNP50 DNA Analysis Kit

特有超过54,241个均匀间隔的SNP探针,适合全基因组关联研究、全基因组选择、遗传优势的确定等。

更多详情:http://www.illumina.com/products/by-type/microarray-kits/ovine-snp50.html

> TruSeq DNA PCR-Free Library Prep Kit

一切全包的简单文库制备,适合全基因组测序应用。研究人员可以测序各种生物体,从小型基因组,如细菌,到整个人类基因组。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/truseq-dna-pcr-free-library-prep-kits.html

> TruSeq Nano DNA Library Prep Kit

从低至100 ng DNA生成全基因组测序文库。保留DNA有限的珍贵样品,以备将来使用。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/truseq-nano-dna-library-prep-kit.html

> Nextera DNA Library Preparation Kit

这些试剂盒提供了最快、最轻松的文库制备流程。全基因组测序文库的生成不到90分钟,而手工操作不到15分钟。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/nextera_dna_library_prep_kit.html

> Nextera XT DNA Library Preparation Kit

在不到90分钟的时间内制备小型基因组(细菌、古细菌、病毒)、扩增子以及质粒的测序即用文库,而手工操作时间只有15分钟。

更多详情:http://www.illumina.com.cn/products/nextera_xt_dna_library_prep_kit.html

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